Công ty dược liên doanh với Nhật Bản tuyển dụng :
- Vị trí : Trưởng phòng Kiểm tra chất lượng
- Số lượng : 01 người
- Địa điểm làm việc : Quận 2 – Tp Hồ Chí Minh.
- Thời gian làm việc : T2-T6 (7h00-16h00). Nghỉ trưa 1h (11h00-12h00)
- Mô tả công việc:
– Chịu trách nhiệm trước Phó Tổng Giám đốc phụ trách Sản xuất và Nghiên cứu phát triển về hoạt động của phòng Kiểm tra chất lượng.
– Có quyền tổ chức, phân công và điều hành nhân viên phòng KTCL thực hiện công việc của phòng.A. MÔ TẢ CÔNG VIỆC
– Chỉ đạo và theo dõi việc xây dựng tiêu chuẩn và thẩm định phương pháp kiểm nghiệm đối với nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, sản phẩm chờ đóng gói và thành phẩm
– Quản lý toàn diện về công tác kiểm tra chất lượng: hóa chất, thuốc thử, chất đối chiếu, dụng cụ, thiết bị phân tích, lấy mẫu, thử nghiệm, lưu mẫu… theo nguyên tắc GLP
– Chịu trách nhiệm việc soạn thảo, kiểm tra và áp dụng hệ thống quy trình thao tác chuẩn (SOP) trong lĩnh vực kiểm tra chất lượng
– Tham gia công tác thẩm định (phối hợp với phòng Đảm bảo chất lượng, phòng Nghiên cứu phát triển, phòng Kỹ thuật – Cơ điện)
– Tham gia công tác theo dõi tuổi thọ và thử nghiệm độ ổn định thuốc (phối hợp với phòng Nghiên cứu phát triển, phòng Đảm bảo chất lượng)
– Tham gia công tác xử lý sản phẩm kém chất lượng
– Tham gia công tác tự thanh tra về GMP, GLP, GSP
– Lập kế hoạch đào tạo, huấn luyện và đánh giá hàng năm đối với nhân viên
– Kiểm tra và ký tên vào phiếu kiểm tra chất lượng
– Báo cáo về công tác của phòng lên Phó Tổng Giám đốc phụ trách Sản xuất và Nghiên cứu phát triển, Tổng Giám đốc và các cấp có thẩm quyền
B. QUAN HỆ CÔNG TÁC:
a. Cấp trên (báo cáo) : Phó Tổng Giám đốc phụ trách Sản xuất và Nghiên cứu phát triển hoặc Giám đốc nhà máy (Tổng Giám đốc khi có yêu cầu)
b. Đồng nghiệp (phối hợp) : Trưởng, Phó phòng ban, Phân xưởng có quan hệ công tác.
c. Cấp dưới (quản lý): Nhân viên phòng KTCL.
d. Bên ngoài (nghiệp vụ) : Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh, Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm và Mỹ phẩm Thành phố Hồ Chí Minh, các cơ quan nghiệp vụ khác liên quan đến công tác của phòng. - Yêu cầu:
– Độ tuổi từ 35 trở
– Có trình độ từ đại học (Dược, Hóa, Vi sinh) trở lên.
– Đã được đào tạo về Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), Thực hành tốt phòng Kiểm tra chất lượng thuốc (GLP), Thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) và An toàn phòng thí nghiệm
– Có kiến thức vững chắc và chuyên sâu về kiểm tra chất lượng và tiêu chuẩn hóa
– Có năng lực quản lý và điều hành
– Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương khi được tuyển dụng lần đầu; hoặc ó ít nhất 5 năm kinh nghiệm làm công việc kiểm tra chất lượng (KTCL) trong ngành dược tính đến thời điểm được bổ nhiệm. - Chế độ:
– Lương : 22.000.000 – 25.000.000 VNĐ
– Các chế độ phúc lợi đầy đủ theo quy định của nhà nước VN gồm: BHXH (đóng 100% lương), BHYT,BHTN,BHTN 24/24.
– Tăng lương định kì hàng năm
– Phụ cấp và các chính sách Công ty: Tiền ăn trưa, công tác phí, các khoản hỗ trợ theo thỏa ước lao động tập thể, khám sức khỏe định kỳ, du lịch nghỉ mát, team building, đào tạo nâng cao trình độ, BH tai nạn….
– Thưởng: Các ngày lễ tết 3/2,27/2,8/3,30/4 & 1/5, 2/9, tết DL…, thưởng Lương tháng 13, 14 tùy theo tình hình hoạt động của Công ty
– Đánh giá KPI mỗi Quý 1 lần,mỗi lần thưởng từ 1 – 1,2 tháng lương tùy theo đánh giá hiệu quả công việc.
– Chế độ nghỉ phép (12 ngày phép), nghỉ lễ theo quy định nhà nước.
Gọi chúng tôi
