Công ty cung cấp các sản phẩm đa dạng như dược liệu, thực phẩm…tuyển dụng :
- Vị trí : Trưởng phòng QC
- Số lượng : 01
- Địa điểm làm việc :
KCN Long Hậu – Cần Giuộc – Long An - Thời gian làm việc :
– Thời gian làm việc : T2-T6 (7h00-16h00) nghỉ trưa 1h (11h00-12h00) - Mô tả công việc :
– Dẫn dắt, huấn luyện và phát triển nhân viên QC (nhà phân tích, nhà hóa học và/hoặc nhà vi sinh học) để đảm bảo rằng thử nghiệm phân tích (hóa học, vật lý và/hoặc vi sinh) và đánh giá dữ liệu được thực hiện một cách an toàn và đáng tin cậy để hỗ trợ hoạt động sản xuất trong tất cả các vấn đề với việc tuân thủ các Quy trình hoạt động tiêu chuẩn (SOP).
– Đảm bảo rằng hệ thống chất lượng và thực hành trong phòng thí nghiệm tuân thủ Thực hành tốt phòng thí nghiệm (GLPs), Thực hành ghi chép tốt (GDPs), Thực hành sản xuất tốt (GMP)
– Công bố GMP đối với vật tư tiêu hao, nguyên liệu thô, thuốc thử quan trọng và thành phẩm đầu vào
– Xử lý/Quản lý các vấn đề về chất lượng như sai lệch, điều tra, kiểm soát thay đổi, CAPA, phân tích rủi ro
– Phát triển phương pháp, xác thực phương pháp và chuyển giao phương pháp cho vật tư tiêu hao, nguyên liệu thô và thành phẩm đầu vào
– Kiểm soát chất lượng nguyên liệu thô cho sản xuất lâm sàng và thương mại
– Chuẩn bị tài liệu về hoạt động phát hành GMP
– Quản lý/Thực hiện các Hoạt động Tuân thủ Phòng thí nghiệm như Kiểm tra/Kiểm tra Phòng thí nghiệm
– Tiến hành các phân tích định kỳ và không thường xuyên đối với vật liệu đang sản xuất, nguyên liệu thô, mẫu môi trường, thành phẩm hoặc mẫu độ ổn định
– Kiểm tra chất lượng các lô thành phẩm đảm bảo đáp ứng tất cả các tiêu chuẩn chất lượng & GMP của công ty
– Kiểm tra tất cả các sản phẩm bị trả lại, phân tích lỗi và ghi lại các phát hiện
– Xác minh rằng tất cả các quy trình đều tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng đã được thiết lập và các thông số kỹ thuật mà khách hàng yêu cầu
– Kiểm tra các thử nghiệm trực quan, kích thước và cơ học của vật liệu và quy trình
– Giải thích các kết quả kiểm tra, so sánh chúng với các thông số kỹ thuật và giới hạn kiểm soát đã thiết lập, đồng thời đưa ra các khuyến nghị về mức độ phù hợp của dữ liệu để phát hành
– Điều tra các khiếu nại của khách hàng về các vấn đề chất lượng và đưa ra giải pháp
– Hỗ trợ kiểm tra, viết, sửa đổi và xác minh các tiêu chuẩn chất lượng và phát triển các biểu mẫu và hướng dẫn để ghi lại, đánh giá và báo cáo dữ liệu chất lượng
– Giám sát hoạt động của hệ thống kiểm soát chất lượng để đảm bảo tính hiệu lực và hiệu quả
– Lập báo cáo về sự không phù hợp của sản phẩm hoặc quy trình, chất lượng sản xuất hàng ngày, phân tích nguyên nhân gốc rễ hoặc xu hướng chất lượng
– Tham gia xây dựng quy cách sản phẩm
– Thực hiện kiểm soát chất lượng các chương trình đào tạo - Yêu cầu :
– Độ tuổi ừ 35 tuổi trở lên
– Có trình độ từ đại học (Dược, Hóa, Vi sinh) trở lên.
– Đã được đào tạo về Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), Thực hành tốt phòng Kiểm tra chất lượng thuốc (GLP), Thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) và An toàn phòng thí nghiệm
– Có kiến thức vững chắc và chuyên sâu về kiểm tra chất lượng và tiêu chuẩn hóa
– Có năng lực quản lý và điều hành
– Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương khi được tuyển dụng lần đầu hoặc Có ít nhất 5 năm kinh nghiệm làm công việc kiểm tra chất lượng (KTCL) trong ngành dược tính đến thời điểm được bổ nhiệm - Chế độ :
– Lương : thỏa thuận
– Các chế độ phúc lợi đầy đủ theo quy định của nhà nước VN
– Phụ cấp và các chính sách Công ty: Tiền ăn trưa, công tác phí, các khoản hỗ trợ theo thỏa ước lao động tập thể, khám sức khỏe định kỳ, du lịch nghỉ mát, team building, đào tạo nâng cao trình độ, BH tai nạn….
– Thưởng: Các ngày lễ tết .Lương tháng 13,
– Chế độ nghỉ phép (12 ngày phép), nghỉ lễ theo quy định nhà nước.
– Tăng lương định kì hàng năm.
* Có xe đưa đón từ công viên Gia Định Gò Vấp/ quận 7 xuống Nhà máy Long Hậu.
Gọi chúng tôi
